Expresión de búsqueda: HYALINOSIS, SYSTEMIC 
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Descriptor Inglés:   Hyalinosis, Systemic 
Descriptor Español:   Hialinosis Sistémica 
Descriptor Portugués:   Hialinose Sistêmica 
Categoría:   C16.320.850.368
Definición Inglés:   Autosomal recessive disorder characterized by HYALINE deposition in the skin, bone, gastrointestinal tract, muscles and glands; multiple subcutaneous skin nodules; GINGIVAL HYPERTROPHY; and joint CONTRACTURES. It is comprised of two allelic disorders: infantile systemic hyalinosis and juvenile hyaline fibromatosis. Mutations in the capillary morphogenesis protein-2 are associated with the disorder. 
Nota de Indización Inglés:   do not confuse entry term INFANTILE SYSTEMIC HYALINOSIS with HYALINE MEMBRANE DISEASE
Relacionados Inglés:   Hyaline Membrane Disease
Lipoid Proteinosis of Urbach and Wiethe
 
Nota Histórica Inglés:   2011 
Calificadores Permitidos Inglés:  
BL blood CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced CL classification
CO complications DI diagnosis
DH diet therapy DT drug therapy
EC economics EM embryology
EN enzymology EP epidemiology
EH ethnology ET etiology
GE genetics HI history
IM immunology ME metabolism
MI microbiology MO mortality
NU nursing PS parasitology
PA pathology PP physiopathology
PC prevention & control PX psychology
RA radiography RI radionuclide imaging
RT radiotherapy RH rehabilitation
SU surgery TH therapy
US ultrasonography UR urine
VE veterinary VI virology
Número del Registro:   53998 
Identificador Único:   D057770 

Ocurrencia en la BVS:
 

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